Em alusão ao Dia Mundial de Conscientização da Fibromialgia, celebrado em 12 de maio, a vereadora Sheila Bello realizou no mesmo dia uma edição especial do projeto Café com Veri, no auditório Edson Teixeira, em Paulo Afonso. O encontro reuniu pacientes diagnosticados com a doença que integram a AFIBROPA — Associação dos Portadores de Fibromialgia de Paulo Afonso — além de representantes do Conselho da Pessoa com Deficiência e profissionais da área da saúde.
O evento foi marcado por relatos de quem convive diariamente com a síndrome. Mais do que informações clínicas, o espaço serviu como lugar de escuta ativa e troca de experiências, onde histórias de dor dividiram espaço com histórias de força e superação. “Não é só sobre dor, é sobre dignidade e valorização humana”, afirmou Jaqueline, membro da AFIBROPA, ao destacar a importância do acolhimento para quem enfrenta os limites impostos pela condição.
Durante o encontro, os participantes receberam orientações sobre direitos e deveres, incluindo questões relacionadas ao passe livre municipal. A parlamentar reforçou o papel da escuta como ferramenta de transformação social. “Sigo acreditando na força do diálogo e no cuidado com as pessoas. Promover encontros que informam, acolhem e transformam é essencial. Estamos avançando, e esse foi apenas o primeiro passo”, declarou Sheila Bello.
O evento também celebrou uma conquista legislativa recente. A Câmara Municipal de Paulo Afonso aprovou, por unanimidade, o Projeto de Lei de autoria da vereadora Sheila Bello, que representa um importante avanço na promoção da inclusão e da dignidade para pessoas com doenças crônicas. A proposta aplica, no âmbito do município, legislações federais sobre o tema, garantindo que pessoas com fibromialgia, síndrome da fadiga crônica, síndrome complexa de dor regional e outras condições correlatas sejam equiparadas às pessoas com deficiência, passando a ter acesso a direitos, garantias e prioridades nas políticas públicas municipais.
A iniciativa local se insere em um avanço mais amplo. O presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou a Lei 15.176/25, que protege os direitos de pessoas com fibromialgia e doenças correlatas, publicada no Diário Oficial da União em 24 de julho. Estimativas da Sociedade Brasileira de Reumatologia indicam que cerca de 3% da população brasileira, aproximadamente 6 milhões de pessoas, vivem com a síndrome, com maior prevalência entre as mulheres.
No estado da Bahia, o tema também ganhou força no campo legislativo. A Assembleia Legislativa da Bahia promulgou a Lei nº 14.886/2025, que instituiu o Programa Estadual de Cuidados para pessoas com Fibromialgia no estado. Entre os objetivos do programa, está oferecer serviços para o diagnóstico e tratamento, ampliar o acesso ao SUS e capacitar equipes de saúde, familiares e toda a rede de convivência da pessoa com fibromialgia.
O dia 12 de maio é celebrado como o Dia Nacional de Conscientização e Enfrentamento da Fibromialgia. A doença silenciosa não possui cura e provoca dores crônicas, cansaço e fadiga, impactando os modos de vida dos pacientes, que buscam assistência médica, social e educativa para superar estigmas e garantir dignidade após o diagnóstico.
Para a vereadora, a mobilização vai além do calendário comemorativo. O Café com Veri segue como espaço permanente de aproximação entre o mandato e a população, com foco em pautas de saúde, inclusão e cidadania. A articulação com a AFIBROPA indica que novas ações devem ser anunciadas para ampliar os direitos conquistados pelo município de Paulo Afonso.
