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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda e a propaganda de dois medicamentos à base de cannabis das marcas Biocase e Allandiol. A medida foi tomada nesta segunda-feira (11) após o órgão identificar que os produtos não possuem registro sanitário para serem comercializados no Brasil.
A decisão atinge diretamente os itens Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, que são fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda. Segundo a fiscalização, a empresa não tem a Autorização de Funcionamento (AFE) necessária para produzir ou vender esse tipo de mercadoria.
As irregularidades foram encontradas no site oficial e no perfil do Instagram da fabricante. Nessas plataformas, os remédios eram oferecidos prometendo benefícios terapêuticos que não foram comprovados ou aprovados pela agência reguladora, gerando risco para quem utiliza.
Com a nova regra, qualquer pessoa ou empresa está proibida de anunciar ou revender esses produtos específicos. A Anvisa reforça que o consumo de substâncias sem o devido controle sanitário coloca em xeque a segurança do paciente.
Além da restrição aos derivados de cannabis, a Anvisa também suspendeu o uso e a distribuição de três lotes do antibiótico Kefazol (1 g pó para solução injetável). Os lotes afetados são o 111626C, 111750C e 112056C.
A própria fabricante do antibiótico anunciou o recolhimento voluntário após detectar um desvio de qualidade. O problema estaria relacionado a uma falha no processo de embalagem do medicamento, o que motivou a retirada imediata do mercado.
